Он подходит для производства высокотоксичных, высокоактивных и высокоаллергенных твердых лекарственных средств и должен достигать степени сдерживания OEB4 и OEB5, чтобы свести к минимуму опасность операторов во время производственного процесса и воздействие на окружающую среду.
Оборудование соответствует китайской версии 2010 GMP, европейским нормам GMP и FDA, а также соответствует требованиям OEB к воздухонепроницаемости, чтобы свести к минимуму повреждение контактных поверхностей оборудования;
Справочное стандартное руководство по ОСЗТ для фармацевтической промышленности Китая (2020 г.);Профессиональные нормы воздействия вредных факторов на рабочем месте